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氨基吡咯烷,3-氨基吡咯烷生产工艺原料配方配比技术

请记住资料编号:GY10001-25161    资料价格:228元
1、R-1-苄基-3-氨基吡咯烷和S-1-苄基-3-氨基吡咯烷的制备方法
        [简介]: 本套资料主要内容为一种R-1-苄基-3-氨基吡咯烷和S-1-苄基-3-氨基吡咯烷的制备方法,即以外消旋的1-苄基-3-氨基吡咯烷为原料,以有机溶剂和水为溶剂,以酒石酸水合物或其衍生物的水合物为拆分试剂,将外消旋1-苄基-3-氨基吡咯...
2、R-1-苄基-3-氨基吡咯烷和S-1-苄基-3-氨基吡咯烷的制备方法
        [简介]: 本套资料主要内容为可以用作光学活性3-氨基吡咯烷3AP的工业制造方法的中间体、光学纯度高的光学活性3AP盐和其有效的制造方法以及3AP的有效工业光学拆分方法。通过在*等无机酸的存在下使外消旋体3AP和光学活性2-甲氧基苯基...
3、光学活性3-氨基吡咯烷盐、其制造方法以及3-氨基吡咯烷的光学拆分方法
        [简介]: 本套资料涉及一种叔丁基亚氨基三吡咯烷膦的制备方法,包括以下步骤:(a)使式(I)化合物六氟磷酸氯化三(吡咯烷)膦与叔丁胺在有机溶剂中发生取代反应,所述取代反应的温度为10℃~70℃,反应时间为10-24小时,制得式(II)中间体...
4、叔丁基亚氨基三吡咯烷膦的制备方法
        [简介]: 本套资料主要内容为一种N-氨基硫代甲基-5-氧代-1-丙基-2-吡咯烷乙酰胺的制备方法,该方法使用焦谷氨醇为起始物料,经过与对*磺酰氯反应生成活性酯、然后经过与氰化钾的氰化、与溴丙烷的N-烷基化、醇解、水解后得到5-羧甲基...
5、一种N-氨基硫代甲基-5-氧代-1-丙基-2-吡咯烷乙酰胺的制备方法
        [简介]: 本套资料涉及一种以具有光学活性的化合物为起始原料制备光学活性的3-氨基吡咯烷、3-氨基*烷及其衍生物的通用制备方法。这些化合物可简化地表达为如下的分子结构:其中,n为1或2或3;R1或R2可独立地代表为氢或是氨基的保护...
6、光学活性3-氨基吡咯烷、3-氨基*烷及其衍生物的一种通用制备方法
        [简介]: 本套资料涉及一种顺式-3-氨基-2-芳基吡咯烷衍生物的工业化制备方法。主要解决现有顺式-3-氨基-2-芳基吡咯烷类化合物合成路线长收率低、成本高,得到顺式产物含量低,后处理操作困难,中间体难以纯化、反应条件苛刻,无法规模生...
7、一种顺式-3-氨基-2-芳基吡咯烷衍生物的合成方法
        [简介]: 本套资料涉及1-3-NN-二取代氨基丙基-吡咯烷酮衍生物及制备方法,主要解决1-3-NN-二取代氨基丙基-吡咯烷酮衍生物的扩展以及对其药物活性构效关系进行筛选的技术问题。结构通式见下式:式1其中X为取代官能团,选自H、C1~...
8、1-3-NN-二取代氨基丙基-吡咯烷酮衍生物及其制备方法
        [简介]: 本套资料提供式I的S-1-4-5-环丙基-1H-吡唑-3-基氨基吡咯并[12-f][124]三嗪-2-基-N-6-氟吡啶-3-基-2-甲基吡咯烷-2-甲酰胺的晶型。本套资料还提供一种药用组合物,其包含3R4R-4-氨基-1-[[4-[3-甲氧基苯基氨...
9、S-1-4-5-环丙基-1H-吡唑-3-基氨基吡咯并[12-F][124]三嗪-2-基-N-6-氟吡啶-3-基-2-甲基吡咯烷-2-甲酰胺的晶型
        [简介]: 提供式I所示的E-N-[4-[[3-氯-4-2-吡啶基甲氧基苯基]氨基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基]-3-[2R-1-甲基吡咯烷-2-基]丙-2-烯酰胺的可药用的盐,其制备方法以及作为治疗剂特别是作为蛋白激酶抑制剂的制药用途。
10、E-N-[4-[[3-氯-4-2-吡啶基甲氧基苯基]氨基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基]-3-[2R-1-甲基吡咯烷-2-基]丙-2-烯酰胺的可药用的盐、其制备方法及其在医药上的应用
        [简介]: 本套资料提供一种新颖拮抗剂:N-1R2S5R-5-叔丁基氨基-2-S-3-7-叔丁基吡唑并[15-a][135]三嗪-4-基氨基-2-氧代吡咯烷-1-基环己基乙酰胺或其药用盐、溶剂化物或前药,该新颖拮抗剂具有出乎意料的双重CCR-2及...
11、N-1R2S5R-5-叔丁基氨基-2-S-3-7-叔丁基吡唑并[15-A][135]三嗪-4-基氨基-2-氧代吡咯烷-1-基环己基乙酰胺,趋化因子受体活性的双重调节剂,晶形及方法
        [简介]: 本套资料属于医药技术领域,具体涉及通式Ⅰ所示的含氨基磺酰基杂环甲胺基甲酰基吡咯烷的碳青霉烯化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯、其立体异构体、其溶剂化合物以及式Ⅱ所示的中间体,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8...
12、含氨基磺酰基杂环甲胺基甲酰基吡咯烷的碳青霉烯化合物
        [简介]: 本套资料提供了式I化合物该化合物的化学名称为2R-1-3-甲氧基甲基氨基-2-甲基-丙酰基吡咯烷-2-羧酸,是差向异构体混合物。式I化合物具有良好的抑制NDM-1活性的作用,其IC50值为33.94۳.3μM。
13、2R-1-2-甲基-3-甲氧基甲基氨基-丙酰基吡咯烷-2-羧酸及其应用
        [简介]: 主要内容为式I的5,5-双取代-2-亚氨基吡咯烷类衍生物及其药学上可接受的盐、制备方法和其作为凝血酶受体拮抗剂在药物中的用途,其中式I中的各取代基如说明书中所定义。
14、55-双取代-2-亚氨基吡咯烷类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
        [简介]: 本套资料涉及E-N-[4-[[3-氯-4-2-吡啶基甲氧基苯基]氨基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基]-3-[2R-1-甲基吡咯烷-2-基]丙-2-烯酰胺的可药用的盐、其制备方法及其在医药上的应用。本套资料涉及6-氨基喹唑啉或3-氰基喹啉类衍生物...
15、E-N-[4-[[3-氯-4-2-吡啶基甲氧基苯基]氨基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基]-3-[2R-1-甲基吡咯烷-2-基]丙-2-烯酰胺的可药用的盐、其制备方法及其在医药上的应用
        [简介]: 本套资料公开的是一种用于治疗和或预防糖尿病抑制剂DPP-IV的一个重要片段[2-2-氰基-吡咯烷-1-基-2-氧代-乙基]-氨基甲酸叔丁基酯的工业化制备方法,其特征在于该方法是以L-脯氨酰胺为原料,经缩合、脱水反应或以Boc-L-脯...
16、[2-2-氰基-吡咯烷-1-基-2-氧代-乙基]-氨基甲酸叔丁基酯的工业化制备方法
        [简介]: 本套资料描述了式I化合物的固态DMSO溶剂化物,它是制备广谱抗菌素头孢比罗和头孢比罗酯的有用的中间体。
17、结晶的6R7R-7-{2-5-氨基-[124]噻二唑-3-基-2-[Z三苯甲氧基亚氨基]-乙酰基氨基}-3-[R-1′-叔丁氧羰基-2-氧代-[13′]联吡咯烷-3E-亚基甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂-二环并[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二苯甲基酯、其制备及用途
        [简介]: 本套资料涉及S-3-氨基吡咯烷二*盐的手性合成方法,其以反式-4-羟基-L-脯氨酸为原料,先经脱羧反应,再进行N-叔丁氧羰基保护,羟基磺酰化,然后与叠氮化钠发生SN2反应,构型反转,经过三苯基膦将叠氮基还原成氨基后,直接用...
18、S-3-氨基吡咯烷二*盐的合成方法
        [简介]: 化学式I的化合物:其中这些取代基是如在权利要求1中所定义的,这些化合物作为杀虫剂是有用的。
19、具有杀虫活性的螺稠合的1-氨基-*吡咯烷二酮衍生物
        [简介]: 本套资料主要内容为一类取代的S-苯甲磺酰基吡咯烷-3-氨基衍生物及其制备方法与应用。该化合物的结构式如式I所示。制备方法如下:使不同取代的苄基磺酰氯和S-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷反应,其产物再经脱保护生成重要的中间体;...
20、取代的(S)-苯甲磺酰基吡咯烷-3-氨基衍生物及其制备方法与应用
        [简介]: 本套资料涉及一种R-7-3-氨甲基-4-甲氧基氨基-3-甲基-吡咯烷-1-基-1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-[1,8]萘啶-3-羧酸L-天冬氨酸盐及其制备方法以及包含该盐的抗菌用药学组合物,上述R-7-3-氨甲基-4-甲氧基氨基-3-甲基-吡...
21、3-酰基吡咯烷-24-二酮缩氨基脲类化合物及其制备方法和用途
22、3-酰基吡咯烷-24-二酮缩氨基脲类化合物及其制备方法和用途
23、作为CCR2拮抗剂的哌嗪基乙基3-氨基吡咯烷衍生物
24、氨基吡咯烷酮衍生物及其用途
25、55-双取代-2-亚氨基吡咯烷类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
26、2-对氟苄基-3-羟基吡咯烷氨基酸及其制备方法和抗癌活性研究
27、3-氨基吡咯烷*盐的合成方法
28、2S-甲氨基-四氢吡咯烷的制备方法
29、3-苄基氨基-吡咯烷衍生物和它们作为NK-3受体拮抗剂的应用
30、氨基乙酰基吡咯烷甲腈衍生物的纯化方法及其盐
31、7-[4-胺甲基-4-氟-3-烷氧亚氨基吡咯烷-1-基]取代的喹啉羧酸衍生物及其制备方法
32、药物组合物、2-亚氨基吡咯烷衍生物用于制造药物组合物的用途和心脏病治疗用或改善用试剂盒
33、用于治疗例如高血脂或动脉硬化疾病的作为CETP抑制剂的1,2-二取代的-4-苄基氨基-吡咯烷衍生物
34、由R或S-1-取代基-3-氨基吡咯烷制备其外消旋体的方法
35、制备1-N-苯基-2-N-苯基吡咯烷-12-二甲酰胺衍生物以及作为中间体的1-苯基氨基甲酰基吡咯烷-2-羧酸衍生物的方法
36、通过使用细菌ω-转氨酶光学拆分外消旋胺混合物制备光学活性N-保护的3-氨基吡咯烷或光学活性N-保护的3-氨基*以及相应的酮
37、作为β-分泌酶抑制剂用于治疗的3-羟基-4-氨基-丁-2-基-3-2-噻唑-2-基-吡咯烷-1-羰基苯甲酰胺衍生物和相关化合物
38、稠合取代氨基吡咯烷衍生物
39、作为化学活素受体拮抗剂的氨基吡咯烷
40、用作CB1受体调节剂的15-二苯基-3-苄氨基-15-二氢吡咯烷-2-酮
41、N-氨基甲酰甲基-4R-苯基-2-吡咯烷酮的制备方法及药物用途
42、N-氨基甲酰甲基-4R-苯基-2-吡咯烷酮的制备方法及药物用途
43、一种光学活性R---1-苄氧羰基-3-氨基吡咯烷及其*盐的制备方法
44、氨基乙酰基吡咯烷甲腈衍生物的制备方法及其制备中间体
45、3-氨基吡咯烷及其二*盐的合成方法
46、三-、四-取代-3-氨基吡咯烷衍生物
47、可用作单胺再摄取抑制剂的NN-取代的3-氨基吡咯烷化合物
48、氨基吡咯烷衍生物的晶体及其制备方法
49、尔他培南的中间体N-保护-2S4S-2-[3-羟基羰基-苯基氨基甲酰基]-吡咯烷-4-基硫醇
50、2S4S-1-4-硝基苄氧羰基-2-[3-烯丙氧羰基-苯基氨基甲酰基]-吡咯烷-4-基硫醇的制备方法
51、用作MGLUR3受体拮抗剂的1-杂芳基-3-氨基-吡咯烷衍生物
52、N-取代基-3-氨基吡咯烷及其二*盐的合成方法
53、作为*蕈碱性受体拮抗剂的1-烷氨基烷基-吡咯烷-*基-22-二苯基乙酰胺衍生物
54、作为*蕈碱性受体拮抗剂的1-烷氨基烷基-吡咯烷-*基-22-二苯基乙酰胺衍生物
55、乙酰氨基吡咯烷衍生物的制备方法及其中间体化合物
56、在治疗血栓栓塞性疾病中用作凝血因子XA抑制剂的1-苯基氨基甲酰基-2-4-3-氧代-吗啉-4-基-苯基氨基甲酰基吡咯烷衍生物及相关化合物
57、一种制备4-氨甲基-3-烷氧基亚氨基吡咯烷甲磺酸的新方法
58、2S-N-{5-[氨基亚氨基甲基]-2-噻吩基}甲基-1-{2R-2-[羧甲基氨基]-3,-二苯基丙酰}-2-吡咯烷甲酰胺的马来酸盐及其制备方法
59、2S-N-5-[氨基亚氨基甲基]-2-噻吩基甲基-1-2R-2-[羧甲基氨基]-33-二苯基丙酰-2-吡咯烷甲酰胺·nH2O的新晶形
60、作为趋化因子受体调控剂的3-环烷基氨基吡咯烷衍生物
61、3-氨基吡咯烷酮衍生物
62、3-氨基吡咯烷酮衍生物
63、氨基吡咯烷衍生物的制备方法和中间体化合物
64、作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的2-氨基-4-芳氧基-1-羰基吡咯烷衍生物
65、作为丝氨酸蛋白酶、特别是HCVNS3-NS4A蛋白酶的抑制剂的2-氨基-4-芳氧基-1-羰基吡咯烷衍生物
66、1-氨基吡咯烷的制备方法及由该方法制得的1-氨基吡咯烷
67、3-氨基甲基-吡咯烷作为N-型钙通道阻断剂
68、氨基烷基-取代的氮杂环丁烷、吡咯烷、*与氮杂环庚烷的酰胺
69、作为趋化因子受体调节剂的3-氨基吡咯烷衍生物
70、作为趋化因子受体调节剂的3-氨基吡咯烷衍生物
71、氨基吡咯烷衍生物的制备方法
72、N-氨基乙酰基-吡咯烷-2-腈和它们作为DDP-IV抑制剂的用途
73、N-氨基乙酰基-吡咯烷-2-腈和它们作为DDP-IV抑制剂的用途
74、2-亚氨基吡咯烷衍生物
75、2-亚氨基吡咯烷衍生物
76、2-亚氨基吡咯烷衍生物的制造方法
77、1S-1-2S-2-5-4’-2-2S-1-2S-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基-2-吡咯烷基-1H-咪唑-5-基-4-联苯基-1H-咪唑-2-基-1-吡咯烷基羰基-2-甲基丙基氨基甲酸甲酯二*盐的晶型
78、制备+-1,4-二氢-7-[3S,4S-3-甲氧基-4-甲氨基-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-2-噻唑基-1,8-萘啶-3-羧酸的方法
79、吡咯烷羰基氨基环状二硫化物
80、芳香族取代基取代的氨基甲基吡咯烷衍生物
81、2S-2-[3R-3-N-[叔丁氧羰基]氨基-2-氧吡咯烷-1-基]丙酸甲酯的制备方法
82、2S-2-[3R-3-N-[叔丁氧羰基]氨基-2-氧吡咯烷-1-基]丙酸甲酯的制备方法
83、制备被保护的4-氨基甲基吡咯烷-3-酮的方法
84、制备3-氨基吡咯烷衍生物的方法
85、制备非晶态4R-顺-6-[2-[3-苯基-4-苯基氨基甲酰基-2-4-氟苯基-5-1-甲基乙基-吡咯-1-基]-乙基]-22-二甲基-[13]-二噁烷-4-基-乙酸的方法
86、顺式取代-取代氨基环烷基吡咯烷衍生物
87、用于聚氨酯生产的氨基甲基吡咯烷脲组合物
88、5-元杂环化合物环戊二烯并[c]吡咯基烷基氨基甲酸酯衍生物、其制备、及其治疗用途
89、使用+-14-二氢-7-[3s4s-3-甲氧基-4-甲氨基-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-2-噻唑基-18-萘啶-3-羧酸治疗癌症的方法
90、1-[3-羟基-金刚烷基-1-基氨基-乙酰基]-吡咯烷基-2s-腈的调释制剂
91、作为促卵泡激素受体FSH-R拮抗剂的吡咯并苯并二氮杂以及杂芳基、芳基和环烷基氨基酮衍生物
92、取代的氨基环烷基吡咯烷衍生物
93、一种立体选择性合成对映体纯3-氨基-12-二取代吡咯烷的方法
94、对映体纯3-氨基-12-二取代吡咯烷的立体选择性合成方法
95、硫代-碳酸氨基甲酸2-吡咯烷酮基-3-酯、-硫酯以及-酰胺的制备方法
96、作为二肽基肽酶ⅣDPP-Ⅳ抑制剂用于治疗2型糖尿病的1-‘3R-氨基-4-2-氟-苯基-丁基!-吡咯烷基-2R-羧酸-苄胺衍生物以及相关化合物
97、有7-4-氨基甲基-3-肟吡咯烷取代基的新喹啉羧酸衍生物和其制法
98、7-4-取代-3-环丙基氨基甲基-1-吡咯烷基喹诺酮羧酸衍生物
99、新的2-硝基亚甲基2-氰基亚氨基2-硝基亚氨基-吡咯烷和*中间体和其作为杀虫剂的用途
100、旋光的3-1-烷氨基烷基吡咯烷
101、5-氨基-8-甲基-7-吡咯烷喹啉-3-羧酸衍生物
102、5-氨基-8-甲基-7-吡咯烷喹啉-3-羧酸衍生物
103、对耐药菌有效的10-3-环丙基氨基甲基-1-吡咯烷基吡啶并苯并噁嗪羧酸衍生物
104、N-取代的氨基甲酰氧基烷基-吡咯鎓衍生物
105、2-哌嗪烷基氨基苯并吡咯衍生物∶多巴胺受体亚型特异配体
106、由N-全氟烷基甲基亚氨基代芳酰氯化合物制备2-芳基-5-全氟烷基吡咯化合物的方法
107、N-氨基烷基羰基氧基烷基吡咯杀虫剂、杀螨剂和杀软体动物剂
108、氨基烷基吡咯烷基硫代碳杂青霉烯衍生物

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